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      公司簡介

      北京迪瑪克醫藥科技有限公司,成立于2004年,是從事一次性心血管系統介入治療產品的研發和生產的企業。下設子公司天津塞科凱爾科技有限公司,其主營業務是研發和生產心血管介入器械、神經介入治療器械及分子篩查設備等,同時提供介入產品生產所需的原料及模具。公司生產占地總面積約為15000,擁有十萬級和萬級凈化車間,可提供潔凈間注塑及擠塑加工服務。

      迪瑪克專注于一次性無菌醫療器械的研發、生產,制作工藝精良,產品質量可靠穩定,在親水涂層制備及涂覆技術、球囊成型技術、導管焊接工藝、球囊導管制造工藝等方面也不斷取得進步。

      在公司成立以后,迪瑪克人秉承“求精、求是、堅韌、奮進”的核心價值觀,經過十幾年持續不斷的技術研發,先后研發出了心血管介入治療所需的各種產品: Gusta?球囊導管、壓力泵、各種類型的血管鞘、Y形連接器、導引導管、抽吸導管、連通板、指環推注器、連接管、橈動脈壓迫止血器等產品。

      迪瑪克子公司塞科凱爾科技有限公司具有生產神經介入、分子篩查設備及為各種介入導管產品提供原料及模具的能力(詳見塞科凱爾科技有限公司網站)。

      由于迪瑪克一直關注產品的品質和質量的穩定性,使用戶獲得了良好的使用體驗,在公司的不斷努力下,贏得了客戶越來越好的口碑,逐步建立起了迪瑪克的品牌形象,使產品在國內、外的銷量均實現增長。

      迪瑪克自成立以來,就確立了“科技為本、科技先行”的原則,對科研研發和技術改進始終不遺余力地投入, 獲得美國發明專利1件,國內發明專利14件,國內實用新型專利19件,外觀設計專利1件;公司于2008年至2015年期間在第10類和第44類中共獲得國內注冊商標18件,于2011年至2014年期間分別在韓國、美國、土耳其、瑞士、敘利亞、澳大利亞、歐盟、伊朗、埃及9個國家獲得馬德里國際注冊商標的核準保護;公司所有在售產品均取得CFDA產品注冊證書和生產許可證書、ISO9001證書及IS013485證書;12項產品獲得了CE證書和ARTG證書;1項產品獲得了FDA 510K;2011年、2014年、2017年公司獲得國家高新技術企業證書和中關村高新企業證書;2014年、2017年獲得通州區頒發的“安全生產標準化三級企業”證書;2016年,迪瑪克公司榮獲北京市頒發的“首都勞動獎”;2017年被評為“北京市信用AAA級企業”。

      未來,迪瑪克公司還將一如既往地響應政府大力發展民族工業,提高基本醫療保障質量、降低醫保成本的號召,不斷研發更新更好的醫療器械產品。


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